2 One pour la validation et la conformité de ses produits s'est entouré d’un cabinet conseil bénéficiant d’une équipe d’experts se composant de Docteurs en Pharmacie, Physiologie, Biochimie, Toxicologie, des ingénieurs en Agro Alimentaires, des spécialistes en Nutrition ou encore en Droit de l’alimentation et de la Santé.
Pour chaque produit nous mettons en place le protocole suivant :
• Une Procédure de consultation selon le Règlement d’exécution (UE) 2018/456
• L’Analyse des données de caractérisation sur le produit/ingrédient
• L’Analyse des données sur l’historique de consommation sur le produit/ingrédient
• L’Analyse des données de pharmacocinétique sur le produit/ingrédient
• L’Analyse des données d’allergénicité sur le produit/ingrédient
• L’Analyse des études de sécurité/toxicité sur le produit/ingrédient
• La toxicologie
• La Constitution de la demande d’allégation
• La Soumission à l’autorité nationale
• L’audit et mise en conformité réglementaire de la composition :
• Le statut réglementaire des ingrédients actifs et additifs et de leurs doses d’emploi
• Des règles d’étiquetage (mentions obligatoires)
• De la communication (allégations, …)
• La validation des étiquetages
Choisir 2 One c’est choisir un laboratoire respectant toutes les règles éthiques de l’industrie pharmaceutique et de la pharmacopée qui est un ouvrage réglementaire destiné aux professionnels de santé qui définit les critères de pureté des matières premières ou des préparations entrant dans la fabrication des compléments alimentaires voire leur contenant, les méthodes d'analyses à utiliser pour en assurer leur contrôle.